Резин
Дар айни замон, он инчунин реаксияҳои карбоксил дорад, ба монанди эфиризатсия, спиртизатсия, ташаккули намак, декарбоксилизатсия ва аминолиз.
Коркарди дуюмдараҷаи канифоль ба хусусиятҳои канифони дорои пайвандҳои дугона ва гурӯҳҳои карбоксил асос ёфтааст ва канифонро барои тавлиди як қатор канифони тағирёфта тағир медиҳанд, ки арзиши истифодаи канифонро беҳтар мекунад.
Қатрони канифиро дар саноати часпак барои баланд бардоштани часпак, тағир додани часпак, хосиятҳои пайвастшавӣ ва ғайра истифода мебаранд.
Қатрони канифӣ як пайвастагии дитерпеноиди трициклӣ мебошад, ки дар кристаллҳои моноклинӣ дар этаноли обӣ ба даст оварда шудааст. Нуқтаи обшавӣ 172 ~ 175 ° C ва гардиши оптикӣ 102 ° (этаноли беоб) аст. Дар об ҳал намешавад, дар этанол, бензол, хлороформ, эфир, ацетон, дисульфиди карбон ва маҳлули обии гидроксиди натрий ҳал мешавад.
Он ҷузъи асосии қатрони канифали табиӣ мебошад. Эфирҳои кислотаҳои канифоль (монанди эфирҳои метил, эфирҳои спирти винилӣ ва глицеридҳо) дар рангҳо ва лакҳо, инчунин дар собунҳо, пластикҳо ва қатронҳо истифода мешаванд.
Он як эфири полиоли кислотаи канифоль аст. Полиолҳои маъмулан истифодашаванда глицерол ва пентаэритритол мебошанд. Полиол
Нуқтаи нармшавии канифали эфири пентаэритритол нисбат ба эфири глицерин баландтар буда, қобилияти хушккунӣ, сахтӣ, ба об тобоварӣ ва дигар хосиятҳои лак нисбат ба лакҳои аз эфири глицерин сохташуда беҳтар аст.
Агар ба сифати ашьёи хом эфири дахлдори аз канифали полимеронидашуда ё канифони гидрогеншуда истифода шавад, тамоюли рангоранг паст мешавад ва дигар хосиятхо низ то андозае бехтар мегардад. Нуқтаи нармшавии эфири канифали полимерӣ нисбат ба эфири каниф баландтар аст, дар ҳоле ки нуқтаи нармшавии эфири канифали гидрогеншуда пасттар аст.
Эфирҳои канифиро аз қатронҳои канифӣ тоза мекунанд. Қатрони канифиро бо роҳи эфирификатсияи канифоль тайёр мекунанд. Масалан, глицериди канифиро аз канифон тавассути эфиризатсияи глицерин сохта мешавад.
Қисмати асосии қатрон кислотаи қатрон аст, ки омехтаи изомерҳо бо формулаи молекулавии C19H29 COOH мебошад; эфири канифиро ба мањсулоте, ки пас аз этерификатсияи ќатрони канифос ба даст омадааст, тааллуќ дорад, зеро он моддаи дигар аст, бинобар ин гуфтан мумкин нест, ки доираи он аз они кист. калон.
Қатрони фенолии бо канифӣ тағирёфта ҳоло ҳам асосан бо раванди анъанавии синтез тавсиф карда мешавад. Процесси якка-дам аз он иборат аст, ки фенол, альдегид ва дигар ашьёи хомро бо канифоль омехта карда, баъд бевосита реак-ция карда шавад.
Шакли раванд оддӣ аст, аммо талаботи назорат ба монанди гармкунии минбаъда нисбатан баланд аст; процесси ду-зинда пешакй синтез кардани конденсати мобайнии фенолй ва баъд бо системаи канифоль реаксия кардан аст.
Ҳар як марҳилаи мушаххаси реаксия дар ниҳоят як қатронро бо арзиши пасти кислота, нуқтаи нармшавии баланд ва вазни муқоисашавандаи молекулавӣ ва ҳалшавандагии муайян дар ҳалкунандаҳои равғани минералӣ ташкил медиҳад.
1. Принсипи реаксияи як қадами раванд:
â Синтези қатрони фенолии резолӣ: Алкилфенол ба канифони гудохта илова карда мешавад ва параформальдегид дар система дар шакли гранула мавҷуд аст ва сипас ба формальдегиди мономер таҷзия мешавад, ки реаксияи поликонденсатсия бо алкилфенол мегузарад.
â¡Ташаккули метинхинон: дегидратация дар ҳарорати баланд, дар ҷараёни гармшавӣ, фаъолнокии метилол дар система босуръат меафзояд, дегидратация дар молекулаи метилол ба амал меояд ва реаксияи этерификатсияи конденсатсионӣ дар байни молекулаҳои метилол ба вуҷуд меояд. Конденсатҳои гуногуни фенолӣ бо дараҷаҳои гуногуни полимеризатсия мавҷуданд.
⢠Иловаи канифонро ба метинхинон ва ангидриди малеин: Ангидриди малеинро дар 180 °C илова кунед, пайванди дугонаи ангидриди малеин ва пайванди дугонаи кислотаи канифиро истифода баред ва ҳамзамон ба канифони метинхинон илова кунед. Кислотаҳо инчунин ба реаксияи иловагии Diels-Alder барои тавлиди пайвастагиҳои хромофурани ангидриди малеинӣ дучор мешаванд.
⣠Эстерификатсияи полиол: Мавҷудияти бисёр гурӯҳҳои карбоксил дар система мувозинати системаро вайрон мекунад ва боиси ноустувории қатрон мегардад.
Аз ин рӯ, мо полиолҳоро илова мекунем ва реаксияи эфиризатсияро байни гурӯҳҳои гидроксилҳои полиолҳо ва гурӯҳҳои карбоксил дар система барои кам кардани арзиши кислотаи система истифода мебарем. Дар баробари ин ба воситаи этерификацияи полиолхо полимерхои баланде хосил мешаванд, ки барои рангхои офсетии чоп мувофиканд.
2. Принсипи реаксияи думарҳилаи раванд:
â Дар зери таъсири катализатори махсус формальдегид олигомерҳои гуногуни резолии фенолӣ ба вуҷуд меорад, ки дар маҳлули алкилфенол миқдори зиёди метилоли фаъол доранд. Азбаски система таъсири ингибитори кислотаи канифиро надорад, конденсатҳоро бо зиёда аз 5 воҳиди сохтории фенолӣ синтез кардан мумкин аст.
â¡ Полиол ва канифоль дар ҳарорати баланд эфир карда мешаванд ва дар зери таъсири катализатори асосӣ ба миқдори зарурии кислота зуд расидан мумкин аст.
⢠Дар эфири полиоли канифали, ки реаксия шудааст, оҳиста-оҳиста қатрони синтезшудаи резоли фенолӣ ба қатра илова кунед, суръати илова кардани қатра ва ҳароратро назорат кунед ва илова кардани қатраро ба анҷом расонед. Дегидратация дар ҳарорати баланд ва дар ниҳоят қатрони дилхоҳ ба вуҷуд меояд.
Бартарии процесси як-чоя дар он аст, ки партовхо дар шакли буг бароварда мешаванд, ки бо он дар мухо-физати мухити зист осон аст. Аммо, реаксияи конденсатии фенолӣ, ки дар канифони гудохта ба амал меояд, аз сабаби ҳарорати баланди реаксия ва обшавии нобаробар ба бисёр реаксияҳои тарафӣ моил аст.
Назорати танзим душвор аст ва ба даст овардани маҳсулоти устувори қатрон осон нест. Бартарии усули дузинагӣ дар он аст, ки олигомери конденсатии фенолӣ бо сохтор ва таркиби нисбатан устувор ба даст оварда мешавад, назорат кардани ҳар як марҳилаи реаксия осонтар аст ва сифати маҳсулот нисбатан устувор аст.
Камбудӣ дар он аст, ки конденсати селлюлозаи анъанавии фенолӣ бояд бо кислота безарар карда шавад ва бо миқдори зиёди об шуста шавад, то намакро пеш аз он ки бо канифос реаксия кунад, тоза кунад, ки дар натиҷа миқдори зиёди оби партови дорои фенол ба вуҷуд меояд, ки ба он зарари калон мерасонад. мухити зист ва вакти зиёдеро сарф мекунад.
Масъалаи дурусту нодурусти процессхои як-дафъаина ва ду-пажина кайхо боз дар маркази диккати истех-солкунандагони ранг буд. Аммо дар вактхои охир бомуваффакият кор карда баромадани усули бе-шустаи синтези конденсати фенолй, рационализацияи усули синтези ду-зинагй хеле пеш рафт.
